? ? ? ? 如果藥物和疫苗儲存在錯誤的溫度下會導(dǎo)致它們發(fā)生化學(xué)變化導(dǎo)致效果大打折扣，甚至是報廢。由于存在這種風(fēng)險，對藥物在制造、運輸和儲存中的溫濕度監(jiān)測就顯得尤為重要。

? ? ? ? 一、疫苗和藥房的溫度和濕度監(jiān)測：

? ? ? ? 大多數(shù)藥物的理想藥房室溫范圍在 20 到 25 攝氏度之間，但不同的藥物和疫苗有不同的溫度要求，必須始終遵守。藥品制造商必須遵守嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以便在正確的儲存和運輸條件下制造和交付藥品。如果溫度偏離指定范圍，這稱為溫度偏移。如何處理溫度偏移取決于溫度是高于還是低于指定范圍以及制造商的說明。

? ? ? ? 制造商必須遵守并記錄在處理散裝產(chǎn)品、包裝產(chǎn)品和運輸產(chǎn)品期間的溫度控制，直到它們到達(dá)最終存儲位置，例如藥房。從那里開始，藥房必須對適當(dāng)?shù)乃幏渴覝胤秶?fù)責(zé)，并根據(jù)法規(guī)和個別產(chǎn)品說明保存記錄。溫濕度記錄儀產(chǎn)品用于記錄運輸過程中的溫濕度因素。USB溫濕度記錄儀顯示明亮清晰，可一目了然地顯示當(dāng)前讀數(shù)和設(shè)備狀態(tài)，產(chǎn)品附有支架，可進(jìn)行牢固的壁掛式安裝。

?

? ? ? ? 二、制冷與冷鏈：

? ? ? ? 許多從藥店分發(fā)的疫苗和生物制劑都依賴于所謂的冷鏈。冷鏈?zhǔn)蔷哂刑囟ūO(jiān)控和程序的溫度控制供應(yīng)鏈。它從制造商的冷藏開始，到正確的藥房室溫范圍結(jié)束，然后再分發(fā)給患者。

? ? ? ? 維護(hù)冷鏈?zhǔn)且豁椫卮筘?zé)任，尤其是面對 COVID-19 大流行等事件時。COVID 疫苗易受熱影響，并依靠不間斷的冷鏈來維持其功效。

? ? ? ? 肉眼無法判斷產(chǎn)品是否儲存在適當(dāng)?shù)臈l件下。例如，通過冷凍溫度滅活的疫苗可能不再顯示為冷凍狀態(tài)。這并不表明產(chǎn)品的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了會導(dǎo)致效力降低或喪失的變化。

? ? ? ? 三、存儲和溫濕度監(jiān)測設(shè)備要求：

? ? ? ? 藥房應(yīng)遵循最佳實踐并僅使用醫(yī)療級制冷裝置。宿舍或家用冰箱的可靠性較差，冰箱不同區(qū)域的溫度波動可能很大。

? ? ? ? 四、溫濕度傳感器：

? ? ? ? 恒歌溫濕度傳感器提供準(zhǔn)確的全天候溫濕度測量數(shù)據(jù)，這對于疫苗保護(hù)至關(guān)重要。各種型號的溫濕度傳感器，用于遠(yuǎn)程和現(xiàn)場監(jiān)測。每個參數(shù)都以4 – 20 mA 信號的形式傳輸?shù)竭h(yuǎn)程接收器。HT802W是一款4線或6線可選工業(yè)溫濕度變送器，在各種應(yīng)用中提供比例、線性和高精度的4-20 mA 輸出電流。

?

?

? ? ? ? 嚴(yán)格控制溫度要求是一個復(fù)雜的過程，從制造商到藥房的最終存儲。為工作選擇合適的設(shè)備，將其放置在合適的環(huán)境中，然后使用合適的溫度和濕度檢測技術(shù)對其進(jìn)行正確監(jiān)控，是患者安全以及關(guān)鍵藥物和疫苗有效性的關(guān)鍵。m.b493.cn